A farmacêutica norte-americana Pfizer espera lançar rapidamente sua vacina experimental contra a Covid-19 na América Latina, pouco depois que receber autorização de emergência nos Estados Unidos, afirmou um executivo sênior. Para ele, isso poderia ocorrer já em dezembro. Alejandro Cané, chefe de assuntos científicos e médicos da divisão de vacinas Leia mais…
AAnvisa informou que enviou ao Supremo Tribunal Federal (STF), nesta quarta-feira (11/11), as informações técnicas solicitadas pelo ministro Ricardo Lewandowski a respeito dos critérios utilizados pela Agência para proceder aos estudos e experimentos referentes à vacina CoronaVac e ao estágio de aprovação dessa vacina e das demais vacinas contra a Leia mais…
A comissão mista destinada a acompanhar a situação fiscal e a execução orçamentária e financeira das medidas relacionadas ao combate da Covid-19 deverá ouvir, na sexta-feira (13), o diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra Torres; o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas; e ainda o diretor-geral Leia mais…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje, quarta-feira (11), a retomada do estudo clínico da vacina CoronaVac, uma das que estão em fase de testes no país, conduzidos pelo Instituto Butantan. A agência disse ter recebido do Butantan novas informações sobre o “evento adverso grave” (EAG) que levou Leia mais…
O presidente da Câmara, Rodrigo Maia (DEM-RJ), declarou nesta terça-feira (10) que a instituição tem compromisso com a vacina contra o coronavírus, com a independência dos órgãos reguladores e com a responsabilidade fiscal. A declaração foi publicada em sua conta oficial no Twitter. “Entre pólvora, maricas e o risco à Leia mais…
O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou, nesta terça-feira, dia 10, que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) preste, em 48 horas, informações sobre os critérios utilizados para proceder aos estudos e experimentos referentes à vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac Biotech em parceria com o Leia mais…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu manter a suspensão dos testes de estudo clínico da vacina CoronaVac. A suspensão ocorreu com a justificativa de um “evento adverso grave” ocorrido. De acordo com o presidente da agência reguladora, Antonio Barra, a decisão foi tomada pela área técnica da Anvisa Leia mais…
A potencial vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, pode ter seus resultados de testes em estágio avançado antes do fim deste ano, mas não está claro se a candidata a imunizante estará disponível antes do Natal, disse hoje, quarta-feira (4), o pesquisador-chefe dos ensaios Leia mais…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (23) a importação de 6 milhões de doses da CoronaVac, vacina produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. A licença, por enquanto, é apenas para importação do imunizante. A distribuição das doses, ainda sem registro, depende Leia mais…
O médico carioca João Pedro Rodrigues Feitosa, 28 anos, voluntário nos testes da vacina de Oxford, morreu em decorrência de complicações da covid-19, no último dia 15. Segundo nota de pesar divulgada pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), onde Feitosa estudou, ele estava atuando na linha de frente Leia mais…
O presidente Jair Bolsonaro afirmou hoje (21) que o governo federal não comprará a vacina CoronaVac, que está sendo desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. De acordo com ele, antes de ser disponibilizada para a população, a vacina deverá ser “comprovada cientificamente” pelo Ministério da Leia mais…
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu comunicado oficial da empresa Johnson & Johnson, informando ter interrompido temporariamente o estudo clínico que investiga a segurança e eficácia de sua vacina contra a covid-19 (VAC31518COV3001). De acordo com o comunicado, “o estudo foi temporariamente interrompido devido a um evento adverso Leia mais…